BD1200全自動生物降解測試系統(tǒng)可幫助用戶實現(xiàn)全自動化測試，無需用戶摸索檢測方法和條件。它由精確的溫度控制系統(tǒng)、12位反應(yīng)容器、空氣質(zhì)量流量控制、加濕系統(tǒng)、供氣系統(tǒng)和...

　　在生物實驗中經(jīng)常需要倒平板，初學(xué)者往往倒不好，導(dǎo)致后繼實驗出現(xiàn)問題。今天，小施總結(jié)幾點倒平板小技巧供大家參考?！　∨囵B(yǎng)基傾注溫度　　1、培養(yǎng)基傾注適宜溫度約4...

　　痕量分析過程中，實驗數(shù)據(jù)的準確性除了實驗操作的準確和儀器最佳條件的設(shè)定，器皿清潔度也直接影響測定結(jié)果的準確性，因此，器皿的清洗至關(guān)重要?！　∏‘?shù)那逑捶椒ǎ?..

近日，施啟樂與艾默萊在以滿足用戶需求為中心，品質(zhì)需求為根本，安全需求為保障，科技發(fā)展為目標的基礎(chǔ)上進行精誠合作達成共識，正式開啟戰(zhàn)略合作。

　　驗證是GMP的重要組成部分，它是檢驗GMP實施的一面鏡子，面向藥品生產(chǎn)的全過程，能有效地降低成本、優(yōu)化工藝，使生產(chǎn)達到預(yù)期的目的，為藥品提供可靠的質(zhì)量保證，使企業(yè)...

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到人民的身體健康和生命安全。在制藥生產(chǎn)的全過程中，制定和執(zhí)行衛(wèi)生管理制度，嚴格控制各種可能影響藥品質(zhì)量的因素，以防藥品受到各種污染，是保障...

1. 工藝規(guī)程、崗位操作法及標準操作規(guī)程（SOP）主要內(nèi)容是什么？答：生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi)容包括：品名、劑型、處方、生產(chǎn)工藝的操作要求，物料、中間產(chǎn)品、成品...

STIER施啟樂專業(yè)從事實驗室儀器研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)。針對客戶實驗室實際使用器皿情況及特殊清洗要求，定制專門籃架，提供專業(yè)清洗方案，均可達到實驗室的法規(guī)和清潔度要...

實驗室小哥哥、小姐姐們辛苦了一年，終于可以休息一下了，實驗室也要打烊嘍！春節(jié)期間，實驗室做好安全防護，來年才能繼續(xù)奮勇戰(zhàn)斗。

小型洗瓶機處理更容易標準化，達到分析級潔凈，為分析試驗排除干擾。同時，它可以把人員從繁重的勞動中解脫出來，更專注于核心研究；它還避免人員暴露在有害的清洗試劑中，...